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HACIENDO C Y T CONICET BAHÍA BLANCA NÚMERO III

tudiados deben ser caracterizados previamente por
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métodos tradicionales (ej. adsorción-desorción de N ,
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espectroscopías FTIR y UV-Vis, resonancia magnética
nuclear, microscopias electrónicas de barrido y trans-
misión, difracción de rayos X, titulaciones poten- 1.E-02
ciométricas ácido-base, etc.) antes de ser utilizados. Velocidad de disolución (min -1 )
Posteriormente, y teniendo en cuenta los procesos
de disipación de pesticidas mencionados anterior- 1.E-03
mente, se implementan diferentes procesos como ser s/herbicida
glifosato
disolución, adsorción y degradación para evaluar el 2,4-D
tipo interacción que mantienen los pesticidas estu- paraquat
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diados con ambos componentes. A partir de los resul-
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tados experimentales obtenidos, se determinan los pH
factores que afectan a tales procesos y se propone un
simple mecanismo de reacción para cada caso.
 Figura 2: Efecto del pH y de la presencia de diferentes herbicidas
Es claro que los componentes del suelo como las par- en la velocidad de disolución de partículas de ácido húmico sólido.
tículas minerales y materia orgánica afectan el com-
portamiento y movilidad de los pesticidas en el am-
biente. Sin embargo, los estudios llevados a cabo en Es importante remarcar la gran importancia que poseen
nuestro laboratorio permitieron mostrar que el efecto los cationes metálicos en la velocidad de disolución de
contrario también ocurre, y que los pesticidas pue- las sustancias húmicas. Al parecer, son las impurezas
4 den afectar la movilidad de los materiales del suelo, tal metálicas (principalmente cationes del calcio, hierro,
como es el caso de los ácidos húmicos en estado sólido. y aluminio, provenientes de la fracción inorgánica del
A partir de estudios cinéticos se pudo determinar que suelo) las que mantienen estables los agregados y partí-
la velocidad de disolución de partículas de ácido hú- culas de sustancias húmicas. Cualquier pesticida anió-
mico, además de ser fuertemente dependiente del pH nico que posea grupos con capacidad de formar com-
(coeficiente que indica el grado de acidez o alcalini- plejos en su molécula es en principio capaz de remover
dad de un sistema acuoso), es dependiente del tipo esos cationes y promover una rápida disolución de las
y carga eléctrica del pesticida que entra en contacto partículas de esas sustancias. Cualquier pesticida catió-
con ellas (Figura 2). Por un lado, herbicidas aniónicos nico, por el contrario, sería capaz de mimetizar el efecto
tales como el 2,4-D o el glifosato producen un mar- de los cationes inorgánicos, aumentando la estabilidad
cado aumento en la velocidad de disolución, ya que de los agregados y partículas de sustancias húmicas,
al adsorberse sobre la superficie de las partículas son disminuyendo su velocidad de disolución.
capaces de debilitar las fuerzas atractivas que man-
tienen unidas a las moléculas de ácido húmico en la Los resultados muestran, por lo tanto, que todos los pesti-
fase sólida y/o de formar complejos con las impurezas cidas involucrados interactúan con las moléculas de áci-
metálicas presentes. Por otro lado, herbicidas catiónicos dos húmicos, y esta interacción afecta su movilidad por
como el paraquat producen una disminución en la los cursos de agua superficiales y acuíferos. Queda, sin
velocidad de disolución de las partículas húmicas a embargo, un interrogante importante que todavía nece-
pH neutros y alcalinos. Esto es debido a que este her- sita ser investigado. La agregación o precipitación -proce-
bicida catiónico es capaz de adsorberse rápidamente so contrario a la disolución- de estos materiales húmicos
en la superficie de las partículas disminuyendo la podría atrapar pesticidas u otros contaminantes dentro
repulsión electrostática entre las moléculas de ácido de los agregados o dentro de la estructura sólida prote-
húmico o de actuar como puente entre grupos fun- giéndolos, por ejemplo, de la degradación. En ciertas con-
cionales de dos moléculas adyacentes aumentando diciones (altos pH, baja salinidad), los agregados podrían
las fuerzas atractivas entre ellas. A pH menores a 7, abrir su estructura, o las partículas sólidas de sustancias
en cambio, el paraquat favorece la disolución de estas húmicas podrían disolverse liberando el contaminante.
partículas, posiblemente debido a una interacción de Estos procesos pueden tener también un gran impacto
tipo no-electrostática (ej. hidrofóbica) con las molé- ambiental, aunque su estudio no ha sido documentado
culas superficiales del húmico. hasta el presente en la literatura científica.